鲁克石油获准开发挪威大陆架油气田

北交所应当强化上市公司的日常监管，督促申请转板的公司做好信息披露，加强异常交易监管，防范内幕交易、操纵市场等违法违规行为。

我国通过接种疫苗，实施国家免疫规划，有效地控制了疫苗针对传染病发病。在我国消灭脊髓灰质炎的过程中，疫苗起了决定性的作用。

常用的有：水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、口服轮状病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、狂犬病疫苗等。12月15日是世界强化免疫日（World Strengthened immunity Day），在1988年第41届世界卫生组织大会上确定，主要是为了消灭脊髓灰质炎而设立。脊髓灰质炎因为好发于儿童身上，所以又被称为小儿麻痹症在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性，安全性结果与既往报告的特征整体一致。在27例可评估有效性的患者中，基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。

药明巨诺：倍诺达®适应症：复发/难治性滤泡淋巴瘤在第63届美国血液学会（ASH）年会上，药明巨诺公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，ORR分别为53.8%和57.1%、CR率分别为30.8%和28.6%，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。【基础科研】1、Nature子刊：震惊。

Apretude是一款两个月注射1次的长效HIV预防新药，使得 HIV预防药物的给药频率从每年365次降为每年6次。其核心平台旨在解决当今放射性药物中存在的两个核心问题：1）如何生产高质量和数量放射性同位素以满足未来需求的能力。本轮融资由成为资本和革锭创投联合领投。Otezla®是首款获得批准用于治疗所有严重程度斑块状银屑病成人患者的口服治疗药物。

本次融资，未知君吸引了君联资本、高榕资本、云九资本、五源资本、春华资本、山行资本等国内外知名投资机构的加注。研究表明，利用一滴血或许就能快速检测出早期肺癌…… 2021-12-23 16:11 · 生物探索 诺华长效降脂siRNA疗法获FDA批准上市。

研究表明，利用一滴血或许就能快速检测出早期肺癌。2、FDA批准OTEZLA®用于治疗所有严重程度的斑块状银屑病近日，安进（Amgen）公司宣布，美国FDA已经批准Otezla®(阿普司特)用于治疗适合接受光疗或全身治疗的斑块状银屑病成人患者。未知君完成完成近1亿美元B轮系列融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。纳米体疗法还可以直接针对感染部位，减少所需剂量，提高疗效。

对临床样本的分析显示，血液中这种代谢物的水平与肥胖表型有关，这说明这种代谢物或许在人体中也有促进肥胖的作用。辐联医药寻求拥有放射性配体生产、研究、开发和商业化的全价值链，以便为患者带来更多临床获益。本次批准基于两项随机、双盲试验，这两项试验评估了Apretude降低感染 HIV 风险的安全性和有效性，这些试验将Apreude 与 Truvada进行了比较。今日凌晨，北京大学李毓龙实验室在Neuron杂志在线发表了题为A sensitive GRAB sensor for detecting extracellular ATP in vitro andin vivo的研究论文，报道了新型基因编码的ATP探针GRABATP1.0的开发和在体外及活体动物的应用。

根据相关了解，这是近期国内微生物行业金额最高的融资之一。这种筛选中和或使病毒失效的纳米抗体的过程代表了一种更快、更有效的方法来开发预防或治疗新冠病毒感染的纳米抗体疗法。

2、纳米抗体疗法或可带来抗击新冠病毒的新手段桑迪亚的研究人员创建了一个平台，用于发现和设计针对新冠病毒的新型抗体对策。研究人员经过试验发现，补充δ-三甲铵基戊内盐加剧了小鼠内脏的脂肪积累和脂肪肝，这与不同饮食下δ-三甲铵基戊内盐对肝脂和线粒体代谢相关基因的差异性调控有关。

2、未知君完成完成近1亿美元B轮系列融资近日，专注于肠道微生态AI制药的深圳未知君生物科技有限公司（简称未知君）宣布完成新一轮融资，至此，总额近1亿美元的B轮系列融资已经全部完成。一旦确定了病毒的蛋白质序列或基因编码，桑迪亚的研究人员可以在 90 天内制造出纳米抗体。【投资风向】1、辐联医药（Full-Life）完成1000万美元种子轮融资，将为全球肿瘤患者带来创新靶向放射性治疗药物近日，辐联医药（Full-LifeTechnologies）宣布完成1000万美元的种子轮融资，该投资将用于推动在研产品管线开发以及核技术平台建设，核技术平台将解决核医学供应链问题。探报 | 诺华长效降脂siRNA疗法获FDA批准上市。【前沿技术】1、Neuron:李毓龙实验室开发GRAB荧光新探针。在第一次注射及第三个月的注射治疗后，每年仅接受两次治疗。

研究人员还通过样本对这个肺癌预测模型进行了测试，研究表明这种模型的预测功能很可能是正确的。与安慰剂组相比，Otezla®组在16周还表现出关键症状的统计学显著改善。

肺癌的存在及其所改变的生理和病理学特征可能会引发癌细胞所产生或消耗的血液代谢产物的改变，研究人员利用高分辨率的核磁共振光谱技术测定了血液中代谢组学的特征，这种工具能通过测定代谢产物的集体反应来检查活细胞中一系列的化合物。在这项研究中，研究人员根据机体血液中的代谢组学资料建立了一种肺癌预测模型，代谢组学分析揭示了细胞的代谢流，并通过研究代谢组，进而分析机体的健康和病理学状态。

此外，由于纳米体的尺寸很小，它们可以比传统抗体更彻底地渗透到血液中。通过进一步研究，研究人员发现这种代谢物能加剧西式饮食诱导的肥胖和脂肪肝，并揭示了其发挥作用的相关机制

记者探访上海超级疫苗工厂→[5]康希诺生物吸入式新冠疫苗亮相海南健博会。无痛安全便捷，对于大规模使用疫苗有非常好的可及性。全球首款吸入式新冠疫苗。1剂注射即可实现14天内的快速保护，单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略意义重大。

在被剔除基因的位置上，插入新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的基因。S基因进入人体细胞后合成S蛋白，作为抗原激发机体的体液免疫和细胞免疫。

上药康希诺项目作为腺病毒载体技术路线疫苗的规模化制造基地，今年3月启动项目施工，当年实现投产，新冠疫苗年产能达2亿剂。简言之，体液免疫产生抗体，与病毒结合，使其不能进入人体细胞，在细胞外被巨噬细胞识别、吞噬、降解。

这意味着全球首款雾化吸入式新冠疫苗离上市又进了一步。通过上图这台小型饮水机大小的机器，将雾化后的疫苗，装入一个类似奶茶杯的吸入装置中，接种者对着杯口，先呼后吸，屏息5秒，即可接种。

央视记者实地走访了位于上海宝山区的这家超级疫苗工厂，直击上药康希诺克威莎的生产全过程。另外，研究也显示第二针肌注接种疫苗28天后，进行雾化吸入加强接种，可诱导极高水平的IgG抗体和细胞免疫反应，中和抗体水平较免疫上升250-300倍，相较第三针使用灭活疫苗同源加强接种更有优势。此项研究为随机化的开放性I期临床试验，旨在评估雾化吸入剂型的Ad5-nCoV在18岁及以上健康成年人中的安全性和免疫原性。近日，由上药康希诺生产的首批新冠疫苗克威莎实现量产下线，年产2亿剂。

临床试验结果显示，雾化接种两剂Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良反应。所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫三重保护，完成对病毒的第一道防线。

11月中旬，康希诺生物股份公司携吸入式Ad5-nCoV克威莎亮相第五届海南健博会，一经亮相迅速成为本届健博会全场焦点。7月26日，由军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究的吸入式Ad5-nCoV相关临床结果在权威国际学术期刊TheLancetInfectiousDiseases发表，是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。

腺病毒载体携带S基因进入人体细胞。参考资料：[1]Wu SP, Huang JY,Zhang Z,et al. Safety, tolerability, and immunogenicity ofan aerosolised adenovirustype-5 vector-based COVID-19 vaccine (Ad5-nCoV) inadults: preliminary report ofan open-label and randomised phase 1 clinicaltrial. [J]. Lancet Infect Dis 2021,21, 1654-1664.[2]DOI: 10.1016/S1473-3099(21)00396-0[3]一文读懂腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）的工作原理[4]吸入式新冠疫苗。